Análisis retrospectivo del tratamiento de sarcomas de tejidos blandos en un hospital de Maringá-PR de 2016 a 2020
##plugins.themes.bootstrap3.article.sidebar##
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Resumen
Objetivo: Proporcionar información sobre casos quirúrgicos de Sarcoma de Tejidos Blandos (SPM) tratados en un hospital de referencia en oncología de la ciudad de Maringá-PR, evaluando tasas de incidencia por sexo, edad, tipos histológicos, sitios de afectación más frecuentes, análisis de supervivencia, casos de recurrencia y metástasis. Métodos: Se analizaron los pacientes tratados quirúrgicamente por PCS, los datos encontrados fueron recolectados de las historias clínicas de la base de datos del Hospital Oncológico de Maringá y registrados en la base de datos Microsoft Excel. Resultados: La muestra presentó los tipos histológicos más frecuentes liposarcoma (27,27%) y leiomiosarcoma (15,15%). Afectando principalmente al miembro inferior (24,28%) y retroperitoneo (21,42%). La mayoría tenía un grado histológico alto (64%) y FNLCC grado III (51,52%), siendo el tamaño promedio de estos tumores de 7,72 centímetros. La mayoría de los pacientes fueron tratados con cirugía aislada (39,39%), alcanzando un estado global de pacientes vivos sin enfermedad del 66,67% y menos de la mitad de los pacientes metastásicos (42%) fallecieron. Conclusión: Los resultados encontrados están en línea con los datos de la literatura, y también muestran una menor tasa de mortalidad y una mayor efectividad del tratamiento en comparación con otros estudios.
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
Copyright © | Todos los derechos reservados.
La revista posee los derechos de autor exclusivos para la publicación de este artículo en los términos de la ley brasileña 9610/98.
Reproducción parcial
El uso de partes de los textos, figuras y cuestionario del artículo es libre, siendo obligatoria la citación de los autores y revista.
Reproducción total
Está expresamente prohibido y debe ser autorizado por la revista.
Citas
2. ALVES LIMA D. Elaboração de protocolo de atendimento multidisciplinar a pacientes com sarcomas de partes moles do Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas. Tese de mestrado (Mestra em Ciências na área de Oncologia). Universidade Estadual de Campinas, Campinas, 2021.
3. SOUZA ACS. Papel do Receptor Lgr5 no Prognóstico e na Biologia de Sarcomas de Partes Moles. Tese de doutorado (Doutora em Ciências). Fundação Antônio Prudente, 2022.
4. CASANOVA J e FERNANDES I. Sarcoma dos Tecidos Moles Abordagem, Diagnóstico e Terapêutica. Grupo Português de Estudos de Sarcomas, 2019.
5. CONYERS R, et al. Lipossarcoma: genética molecular e terapêutica. Sarcoma, 2011.
6. CRAGO AM e BRENNAN MF. Princípios no tratamento do sarcoma de tecido mole. Adv Surg, 2015; 49(1): 107-122.
7. FERRARI A, et al. Sarcoma de tecidos moles em todas as faixas etárias: um estudo populacional do banco de dados Surveillance Epidemiology and End Results. Pediatric Blood e Cancer, 2011; 57.
8. GRONCHI A, et al. Estado das margens cirúrgicas e prognóstico em sarcomas de partes moles de extremidades em adultos: uma série de pacientes tratados em uma única instituição. Journal of Clinical Oncology, 2005; 23(1): 96-104.
9. INCA. Instituto Nacional de Câncer. Atlas On-line de Mortalidade. INCA, 2020.
10. NIJHUIS PH, et al. Aspectos epidemiológicos dos sarcomas de tecidos moles (STS) - consequências para o desenho de ensaios clínicos de STS. European Journal of Cancer, Oxford, 1999; 35(12): 1705-1710.
11. NUNES GA, et al. Sarcomas de partes moles: experiência cirúrgica de cinco anos em hospital escola. Revista HCPA. Porto Alegre, 2012; 32.
12. OMS. ORGANIZAÇÃO MUNDIAL DA SAÚDE. Estratégia global e plano de ação sobre envelhecimento e saúde. 2017. Acesso em: https ://www.who.int/publications/i/item/9789241513500.
13. HOFF GMP. Tratado de Oncologia. Athene. São Paulo, 2012.
14. SCHWAB JH, et al. Metástases esqueléticas em lipossarcoma mixoide: um padrão incomum de disseminação distante. Ann Surg Oncol. 2007.
15. SHIDHAM VB, et al.Tumores benignos e malignos de tecidos moles. MedScape, 2006.
16. SILVA MO, et al. Sarcoma de alto grau de partes moles em membros inferiores – Diagnóstico pela ressonância magnética: relato de caso. Diagnóstico e Tratamento, 2022.
17. STOJADINOVIC A, et al. Sarcoma primário de tecidos moles em adultos: influência dependente do tempo de variáveis prognósticas. Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology.Nova Iorque, 2002; 20-21.
18. TROVIK CS, et al. Margens cirúrgicas, recorrência local e metástase em sarcomas de partes moles: 559 pacientes tratados cirurgicamente do Scandinavian Sarcoma Group Register. European Journal of Cancer. Oxford, 2000; 36.
19. TSENG WW, et al. Novas terapias sistêmicas em lipossarcoma avançado: uma revisão dos resultados de ensaios clínicos recentes. Cânceres, 2013.
20. VOLTANK, et al. Sarcomas de partes moles nos membros, mais comuns e tão graves quanto os sarcomas ósseos. Revista Brasileira de Ortopedia, 2020.