Síndrome de sobreposição lúpus eritematoso sistêmico e esclerodermia: relato de caso e revisão de literatura

Resumo

Introdução: O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica, multissistêmica, de causa desconhecida e de natureza auto-imune e evolui com manifestações clínicas polimórficas, com períodos de exacerbações e remissões. A Esclerose Sistêmica (ES) é uma doença autoimune, de etiologia desconhecida, que afeta o tecido conjuntivo. A concomitância de síndromes que afetam o tecido conjuntivo já é conhecida, uma vez que as manifestações nem sempre são restritas as características de uma única doença. Detalhamento do caso: Paciente de 47 anos já diagnosticada com Lúpus Eritematoso Sistêmico estava em acompanhamento regular quando iniciou quadro de dispneia progressiva e disfagia. Foi internada para investigação clínica e observou-se em exame radiológico de imagem presença de fibrose pulmonar, além de esofagopatia. A paciente já possuía episódios frequentes de fenômeno de Reynoud e esclerodactilia. Com a evolução do quadro em associação com as alterações que a paciente já possuía foi fechado o diagnóstico de Esclerose Sistêmica em sobreposição ao quadro de Lúpus eritematoso sistêmico. Discussão: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma complexa doença autoimune com um largo espectro clínico e imunológico. A ES pode acometer vários órgãos e sistemas, sendo a pele o órgão mais afetado, seguida dos pulmões, sistema musculoesquelético, rins, coração e trato gastrointestinal. A sobreposição dessas patologias configura um caso raro que demanda identificação rápida do profissional de saúde a fim de minimizar dados e complicações de ambas as patologias.