Colangite biliar primária: um relato de caso

Resumo

Objetivo: Elucidar aspectos diagnósticos e terapêuticos acerca da Colangite Biliar Primária (CBP), doença rara e progressiva que requer identificação precoce a fim de evitar suas complicações. Detalhamento do caso: Paciente feminino, 55 anos, procurou atendimento por alterações de enzimas hepáticas. Negava prurido, astenia e insônia. Exame físico normal. Solicitados exames laboratoriais: TGO 83 U/L; TGP 118 U/L; FA 277 U/L; GGT 310 U/L; AMA 1:40; ANTILKM negativo; AAML negativo; FAN 1:160. Biópsia hepática: infiltrado portal focal e discreto, sinusoidal moderado infiltrado linfoplasmocitário em ductos biliares septais com células inflamatórias. Foi realizado tratamento para CBP com ácido ursodesoxicólico 15 mg/kg. Retorna assintomática e com melhora do quadro laboratorial. Considerações finais: A Colangite Biliar Primária é caracterizada por uma sintomatologia variada, o que dificulta o diagnóstico precoce e início do tratamento. Desse modo, se faz necessário maior conhecimento a respeito da doença pela comunidade médica, com propósito de impedir sua progressão e complicações.