Polimorfismo de fármacos no controle de qualidade de medicamentos: uma revisão bibliográfica

Resumo

Objetivo: Revisar na literatura sobre os testes de identificação do polimorfismo de fármacos, a importância desse fenômeno no desenvolvimento de fármacos para a indústria farmacêutica e demonstrar os estudos mais recentes e atuais de fármacos que possuem estruturas polimórficas. Método: O artigo foi realizado a partir da análise de artigos científicos, com a seleção de artigos diretamente ligado ao tema. Resultado: O polimorfismo, dependendo das aplicações e alterações físico –químicas impacta diretamente na produção de fármacos no estado sólido, com alterações na biodisponibilidade, pode apresentar efeito placebo e efeito tóxico. Dependendo do fármaco, das condições de produção, como pH e temperatura e do excipiente utilizado no desenvolvimento da forma farmacêutica, diferentes formas de polimorfos do mesmo fármaco podem ser observadas.  Considerações Finais: O Brasil tem a sua produção farmacêutica baseada na produção de medicamentos genéricos e similares, desta forma, formulações, excipientes e o processamento são adaptados para uma nova demanda. Dependendo das condições de obtenção e produção novas estruturas no estado sólido podem ser observadas, o que exige um melhor monitoramento pelo controle de qualidade de medicamentos nas indústrias farmacêuticas. Novos princípios ativos e otimizações de fármacos podem ser explorados por este processo. Trabalhos nessa área são escassos, novos estudos e descrições são imprescindíveis.