Citocinas inflamatórias na distrofia muscular de Duchenne: uma revisão narrativa

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Publicado Dec 21, 2021
DOI https://doi.org/10.25248/reas.e8992.2021

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Kívia Maria Batista Marinho
Universidade Federal do Rio Grande do Norte / Graduação em Nutrição
Thais Alves Cunha
Universidade Federal do Rio Grande do Norte / Pós-graduação em Ciências da Saude (PPGCSA)
Evellyn Câmara Grilo
Universidade Federal do Rio Grande do Norte / Pós-graduação em Ciências da Saude (PPGCSA)
Carolinne Thaisa de Oliveira Fernandes Miranda
Universidade Federal de São Paulo / Pós Graduação em Medicina (Hematologia)
José Brandão-Neto
Universidade Federal do Rio Grande do Norte / Departamento de Medicina
Karina Marques Vermeulen-Serpa
Universidade Federal do Rio Grande do Norte / Pós-graduação em Ciências da Saude (PPGCSA)
Sancha Helena de Lima Vale
UFRN

Resumo

Objetivo: Descrever achados na literatura sobre os marcadores inflamatórios na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) e entender qual é a sua associação com a progressão da doença. Revisão bibliográfica: A DMD é uma miopatia genética grave, caracterizada por um comprometimento ortopédico, cardíaco e respiratório e que conduz a uma morte precoce do indivíduo. A inflamação possui atribuição fundamental na fisiopatologia da DMD. Elevados níveis de citocinas e marcadores inflamatórios, como o IL-1

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Como Citar
MarinhoK. M. B., CunhaT. A., GriloE. C., MirandaC. T. de O. F., Brandão-NetoJ., Vermeulen-SerpaK. M., & ValeS. H. de L. (2021). Citocinas inflamatórias na distrofia muscular de Duchenne: uma revisão narrativa. Revista Eletrônica Acervo Saúde, 13(12), e8992. https://doi.org/10.25248/reas.e8992.2021
Edição
v. 13 n. 12 (2021): Revista Eletrônica Acervo Saúde (ISSN 2178-2091) | Volume 13 (12) | 2021
Seção
Revisão Bibliográfica

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